Il DUO test è un prelievo del sangue che dosa due sostanze denominate rispettivamente PAPP- A e Free Beta HCG. Il test biochimico associato alla translucenza nucale ed ai markers ecografici migliora ulteriormente l’attendibilità della determinazione delle anomalie cromosomiche. Il prelievo deve essere effettuato qualche giorno prima dell’esecuzione dell’esame ecografico.

La detection Rate del test integrato (translucenza nucale + markers + duo test) ovvero la capacità di individuare un feto affetto da sindrome di Down, è del 95%.